專(zhuān)業(yè)級(jí)光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x是材料表面科學(xué)、界面化學(xué)、生物醫(yī)藥及工業(yè)涂覆領(lǐng)域中重要的精密分析工具，通過(guò)高分辨率成像與算法，精確量化液滴與固體表面之間的接觸角，進(jìn)而解析材料的潤(rùn)濕性、表面能與粘附特性。其測(cè)量精度可達(dá)0.1°。高精度的背后是對(duì)操作規(guī)范性的嚴(yán)苛要求，掌握
專(zhuān)業(yè)級(jí)光學(xué)接觸角測(cè)量?jī)x的正確使用方法，是確保數(shù)據(jù)科學(xué)、可靠、可重復(fù)的關(guān)鍵。
第一步：環(huán)境準(zhǔn)備與儀器校準(zhǔn)
將儀器置于穩(wěn)固、防震的實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，避免陽(yáng)光直射與空氣對(duì)流。調(diào)節(jié)水平腳，確保儀器水平。開(kāi)啟光源與相機(jī)系統(tǒng)，預(yù)熱10分鐘。使用標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)片（如已知接觸角的硅片或藍(lán)寶石片）驗(yàn)證系統(tǒng)準(zhǔn)確性，必要時(shí)進(jìn)行像素標(biāo)定與基線校正。
第二步：樣品制備與裝載
待測(cè)樣品表面應(yīng)平整、清潔、無(wú)油污或灰塵。可采用超聲清洗、等離子處理或溶劑擦拭等方式清潔。將樣品牢固固定于樣品臺(tái)上，確保表面水平。對(duì)于不規(guī)則樣品，可使用微調(diào)夾具精確定位。
第三步：選擇測(cè)試液體與注射系統(tǒng)準(zhǔn)備
根據(jù)測(cè)試目的選擇高純度、低揮發(fā)性的液體。將液體注入潔凈的微量注射器，安裝于精密注射單元。排出氣泡，確保液路暢通。選擇合適口徑的針頭（通常0.3~0.5mm），避免液滴懸掛。
第四步：液滴生成與圖像捕捉
通過(guò)軟件控制或手動(dòng)微調(diào)，將針頭垂直下降至接近樣品表面（距表面1~2mm）。緩慢推出設(shè)定體積的液滴（常規(guī)2~5μL），使其自然沉積于樣品表面。立即啟動(dòng)高速相機(jī)捕捉液滴形態(tài)。對(duì)于動(dòng)態(tài)分析，可啟用前進(jìn)角/后退角測(cè)量模式，通過(guò)增減液滴體積觀察接觸線移動(dòng)。
第五步：圖像分析與數(shù)據(jù)處理
軟件自動(dòng)識(shí)別液滴輪廓，采用圓法、橢圓法或Young-Laplace方程進(jìn)行擬合計(jì)算接觸角。檢查擬合曲線是否貼合實(shí)際邊緣，必要時(shí)手動(dòng)調(diào)整基線或選擇局部擬合。記錄左、右接觸角及平均值，導(dǎo)出圖像與數(shù)據(jù)報(bào)告。
第六步：多參數(shù)測(cè)量與表面能計(jì)算
為全面評(píng)估表面特性，需至少使用兩種不同表面張力的液體（一種極性，一種非極性）進(jìn)行測(cè)量。軟件根據(jù)Owens-Wendt或Wu法等模型，自動(dòng)計(jì)算表面總自由能及其極性與色散分量。
